히스타민은 비만 세포라고 불리는 세포에서 신체의 면역계에 의해 방출되는 물질입니다. 이것은 부상이나 알레르기에 대한 반응으로 발생합니다. 히스타민 수용체는 뇌, 혈관, 폐, 피부 및 위에서 발견되는 염증 반응을 일으키기 위해 히스타민에 결합하는 세포의 단백질입니다. 염증 반응의 증상은 붉고 물기가 많은 눈, 신체의 붓기, 가려움증, 발진 또는 발진 및 피부 발적, 위통, 울혈 및 콧물, 재채기, 기침 및 호흡 곤란입니다. 히스타민 차단제 또는 항히스타민 제는 히스타민이 신체 내 수용체에 결합하는 것을 방지하여 이러한 증상을 억제하거나 완화시키는 약물입니다. 3 가지 유형의 히스타민 수용체가 H1-, H2- 및 H3- 수용체 라 불리는 이들 약물의 영향을받습니다. H1- 수용체는 신체에서 더 널리 퍼져 있지만, H2- 수용체는 주로 위에서 발견되고 H3- 수용체는 뇌에 있습니다. H1 차단제는 심한 알레르기 반응, 알레르기 성 비염이라고하는 알레르기 유발 콧물, 부비동 울혈 및 발진을 예방하거나 줄입니다. H2- 차단제는 위식도 역류 질환 또는 위식도 역류 라 불리는 위산 역류 또는 위식도 역류로 역류하는 위식도 역류와 같은 위산 역류와 위산의 과도한 분비로 인해 위 안감에 염증이있는 소화성 궤양을 감소시킵니다. H3 차단제는 여전히 뇌와 수면과 관련된 상태에서 연구되고 있습니다. (참조 5, 7 및 9 참조).
1 세대 히스타민 H1 수용체 차단제
알레르기 증상을 완화하기 위해 약물 diphenhydramine (Benadryl)부터 시작하여 1 세대 H1- 차단제가 개발되었습니다. 이 등급의 다른 약물로는 클로 르페 네 라민 (Chlor-trimeton)과 하이드 록시 진 (Vistaril)이 있습니다. H1- 수용체 차단제는 부비동 혼잡, 계절성 알레르기, 메스꺼움, 가려움증, 피부의 발적 및 발적 반응을 예방하는 데 사용되며, 정맥 주사 또는 주사 가능한 디펜 히드라 민은 종종 병원 환경에서 아나필락시스와 같은 심각한 알레르기 반응을 치료하는 데 사용됩니다. 이 약물의 부작용으로는 졸음, 위장 장애, 심박수 증가, 구강 건조, 시력 저하 및 혼동이 있습니다. H1- 수용체를 차단하는 다른 종류의 약물은 일반적으로 우울증 치료에 사용되는 3 환식 항우울제 또는 TCA입니다. 예를 들어, doxepin (Silenor)은 진정 작용의 부작용으로 인해 불면증을 치료하는 데 종종 사용되는 TCA입니다. (참조 3, 4 및 6)
2 세대 및 3 세대 히스타민 H1 수용체 차단제
2 세대 H1- 수용체 길항제는 1 급의 졸음 효과를 피하기 위해 개발되었다. 이 항히스타민 제는 1 세대와 동일한 작용을하지만 낮의 졸음, 구강 건조 및 혼동이 적은 것으로 알려져 있습니다. 주간 계절 알레르기 증상을 치료하는 데 사용되는이 클래스의 구성원은 로라 티딘 (Claritin), 세티 리진 (Zyrtec), 안약은 올로 파타 딘 안과 (Pataday)입니다. 2004 년 4 월 "알레르기 및 임상 면역학 저널 (Journal of Allergy and Clinical Immunology)"에 발표 된 기사에 따르면, 3 세대 H1- 차단제는 뇌에 미치는 영향이 훨씬 적으며, 2 세대 및 비만 세포의 히스타민 분비로 인한 막힘이 더 크다. 이 종류의 약물은 몸이 사용하기 쉬운 대사 산물이라는 형태로 2 세대에서 만들어집니다. 대사 산물은 세포의 신체에 의해 분해 된 약물의 부산물입니다. 이 등급의 약물 중 일부는 세티 리진에서 나오는 레보 세티 리진 (Xyzal), 로라 타딘의 대사 산물 인 데스 로라 타딘 (Clarinex), 더 이상 시장에 나오지 않는 테르페나딘에서 개발 된 펙소페나딘 (Allegra)입니다. (2, 3, 4, 6, 9 참조)
히스타민 H2- 수용체 차단제
H1- 수용체는 뇌, 혈관, 피부 및 공기 통로에있는 반면, H2- 수용체는 위 내벽에서 주로 발견됩니다. H2- 수용체의 자극은 위벽의 세포에게 위산을 분비하도록 신호합니다. H2- 차단제는 이들 산의 분비를 낮추고 가슴 앓이 증상을 완화하고 GERD 또는 위궤양이 형성되는 것을 방지하도록 특별히 설계되었습니다. 즉각적인 효과가없는이 약물은 효과가 나타나기까지 60-90 분이 걸릴 수 있으며 심지어 2 주 동안 증상이 해결되지 않을 수 있습니다. (참고 5 및 9). 이 그룹에는 라니티딘 (Zantac), 니 자티 딘 (Axid AR), 시메티딘 (Tagamet) 및 파 모티 딘 (Pepcid AC) 약물이 포함됩니다. (참조 5 및 9 참조). 이 약물의 부작용은 두통, 설사 및 현기증으로 구성됩니다. (참조 5 참조).
히스타민 H3- 수용체 차단제
H3- 수용체는 뇌 내에 위치하고 깨어남과 관련이있는 것으로 밝혀졌다. Thiaperamide는 처음으로 생성 된 H3- 차단제 였으나간에 유독 한 것으로 밝혀졌으며, pitolisant로 대체되었습니다. 2011 년 1 월 "British Journal of Pharmacology"에 발표 된 논문에 따르면, 이 종류의 약물은 수면 발작주기 (예: 주간 갑작스러운 수면 공격으로 특징 지어진 수면 장애, 운동, 피로 및 기억에 영향을 미치는 뇌의 진행성 퇴행성 장애인 파킨슨 병. (참조 7 참조). 이 약들은 여전히 더 자세히 연구되고 있습니다.
경고 및주의 사항
여성이 모유 수유 중이거나 임신중인 경우 이러한 약물을 복용하기 전에 의사에게 연락해야합니다. 항히스타민 제를 복용하기 전에 신장과 간 문제가있는 사람들은주의를 기울여야합니다. 이 약을 복용했을 때 발진, 흉통, 인후 또는 얼굴의 붓기와 호흡 곤란과 같은 알레르기 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락해야합니다.
