USP (US Pharmacopeia)는식이 보충제에 대한 품질 테스트 및 모니터링을 제공하는 조직입니다. 모든 테스트에 통과하면 보충 회사는 해당 건강 보조 식품의 라벨, 포장 및 마케팅 자료에 USP 승인 마크를 표시 할 수 있습니다. 또한 어떤 보충 브랜드를 선택해야하는지에 대한 정보를 바탕으로 신속하고 쉽게 결정할 수 있습니다. 특정 비타민 보충제에 진실되고 정확한 정보가 포함되어 있는지 확인하려면 USP 승인 도장을 찾아 보면됩니다.
연방 규정
1994 년 이전에는 수천 개의 다른 브랜드의 비타민 보충제를보고있는 "큰 형님"이 없었습니다. "식이 성분"에 대한 실제 정의는 없었다. 1994 년에 의회는 "식이 또는 농축 물, 대사 산물, 구성 성분 및 추출물을 보충하기위한식이 성분으로서식이 성분으로 정의 된식이 보충제 건강 교육법"을 통과시켰다. 새로운 법에 따라식이 보충제는 식품과 동일한 규칙과 규정을 따릅니다. 2007 년 미국 식품의 약국 (Food and Drug Administration)은식이 보충제를 감독하기 시작했으며 모든 보충제 회사가 식품 및 의약품 관리국의 "현재의 좋은 제조 관행"을 준수하여 생산 중 품질과 정확성에 의존하는식이 보충제를 준수해야하는 규정을 통해 보호를 강화했습니다.. 식이 보충제의 "식별, 순도, 품질, 강도 및 구성"이 현재 식품의 약국 (Food and Drug Administration)에 의해 규제되고 있지만, 이 부서는 일상적인 검사 및 실험실 테스트를 수행 할 수있는 자원과 직원이 제한되어 있습니다.
미국 약전, USP
USP는 연방 정부에서 인정하는 소수의 독립 기관 중 하나로서, 회사가 보충제를 식품 및 의약품 관리 규정을 준수하는지 확인하기 위해 품질 테스트 및 모니터링 프로그램을 제공합니다. USP는 실험실 테스트를 통해 "보충제의 품질, 순도 및 효능"을 확인합니다. USP는 회사의 표준 운영 절차 및 기타 문서를 검토하고 제조 시설을 검사하여 식품의 약국 "현재의 좋은 제조 관행"을 준수하는지 확인합니다. USP는 매장에서 판매되는 보충제를 무작위로 테스트하여 지속적으로 USP 표준 및 식품의 약국 (Food and Drug Administrations) 지침을 준수하는지 지속적으로 모니터링합니다. 이 프로그램은 식품의 약국 (Food and Drug Administration)에 의해 의무화되어 있지 않습니다. 보충제 회사는 자발적으로 USP의 검증 프로그램을 통해 고객 만족을 제공하고 비타민 보충제가 순수하고 보충제에 대한 정보가 진실하고 정확하다는 것을 보장합니다.
USP 승인 인감
모든 테스트에 통과하면 USP를 통해 보충 회사가 제품에 "승인"을 할 수 있습니다. 이 검증 씰은 보충 사실 레이블의 제품에 있습니다. 승인 도장은 보충이 연방 규정에 따라 만들어 졌음을 의미하며, 정확한 성분, 정확한 효능 및 라벨에 표시된 정확한 양을 포함합니다. USP 마크는 또한 건강 보조 식품에 건강에 해를 끼칠 수있는 중금속, 독소 또는 기타 오염 물질과 같은 상당한 수준의 오염 물질이 포함되어 있지 않음을 의미합니다. USP는 보충제에 사용되는 캡슐 또는 정제의 유형이 신체에 제대로 용해 될 수 있음을 보증합니다. USP 마크는 포장 및 라벨의 정보가 오도되지 않도록합니다.
인식
USP 및 기타 유사한 조직의 승인 도장이 안전을 완전히 보장하지는 않습니다. 승인 된 도장이 처방약으로 안전하게 보충제를 섭취 할 수 있다고 보장하지는 않습니다. 보충제로 건강 혜택을받을 것이라는 보장은 없습니다. 봉인이 건강 보조 식품이 건강 청구 또는 건강 상태 치료에 효과적임을 의미하지는 않습니다. 비타민 보충제를 복용했을 때 발생할 수있는 부작용에 대한 보장은 없습니다. 따라서 비타민이나식이 보충제 복용에 대해 의사, 약사 또는 영양사와 상담해야합니다.
