길버트 증후군은 황달을 유발할 수있는 흔한 유전 적 장애로, 혈류에 다량의 빌리루빈이 눈과 피부를 황색으로 만드는 상태입니다. 황달은 일반적으로 문제를 일으키지 않습니다. 그것은 갈 것이다; 치료가 가능하지 않거나 심지어 필요하지도 않습니다. 그러나 특정 상황이이를 유발할 수 있습니다.
기초
앨버트 아인슈타인 의과 대학 간장 학부장 앨런 월 코프 박사에 따르면 길버트 증후군은 여성의 남성보다 인구의 약 8 %에 영향을 미치는 유전성 장애로, "해리슨의 내과의 원리"에서 이 장애는 UDP-glucuronosyltransferase라고도하는 글루 쿠로 닐 트랜스퍼 라제라는 효소에 돌연변이가있는 경우 발생합니다. 효소는 세포가 반응 속도를 높이기 위해 사용하며, 간 세포는이 효소를 사용하여 빌리루빈을 글루 쿠 론산이라는 물질에 부착시킵니다.
글루 쿠로 닐 트랜스퍼 라제
적혈구의 정상적인 수명은 120 일입니다. 그 후 적혈구가 파괴되고 세포가 산소를 운반하는 데 사용되었던 헤모글로빈이 빌리루빈으로 바뀝니다. 빌리루빈은 알부민 단백질에 부착되어 혈류를 통해 간으로 보내집니다. 간 안에 들어간 알부민 단백질은 빌리루빈을 떠나고 글루 쿠로 닐 트랜스퍼 라제는 빌리루빈을 글루 쿠 론산에 부착시키는 데 도움을줍니다. 빌리루빈은 이제 수용성이다. 즉, 이제 물에 녹을 수 있습니다.
빌리루빈
길버트 증후군에서 돌연변이 된 글루 쿠로 닐 트랜스퍼 라제 효소로, 빌리루빈 중 일부는 글루 쿠 론산에 부착되어 수용성이되지 않아 혈류에 빌리루빈의 양이 증가합니다. 캘리포니아 대학 (University of California)의 디아나 니콜 (Diana Nicoll) 박사는“혈액 내 빌리루빈의 정상 범위는 0.1 ~ 1.2mg / dL이다. Gilbert 's를 가지고 있다면 빌리루빈은 3mg / dL만큼 높을 수 있지만 피로, 질병, 스트레스, 음주, 칼로리 섭취 부족으로 인해 변동하고 5mg / dL까지 상승 할 수 있습니다. 따라서 피해야 할 유일한 "음식"은 알코올입니다.
음식
메이요 클리닉은 길버트 증후군으로 피해야 할 음식을 열거하지 않습니다. 대신 건강식을 섭취하고 야채와 과일을 많이 섭취하도록 권장합니다. 또한 식사를 건너 뛰지 말고 매일 충분한 양의 칼로리를 섭취하고 금식하지 않도록주의하면서 하루 종일 일정대로 식사하는 것이 좋습니다. 스트레스는 빌리루빈 수치의 증가를 유발할 수 있기 때문에 음식에 대한 권장 사항 이외에 혼자서 또는 운동 중에 조용한 시간에 스트레스를 처리하는 방법을 배우는 것이 좋습니다.
