수백만 명의 미국 성인이 주어진 해에 우울증에 의해 영향을 받고 처방약의 도움으로 증상을 관리하려고 시도합니다. 관련이없는 수백만 명의 미국 성인들도 담배를 피우고 처방 약물 치료를받습니다. 미국 식품 의약 국 (Food and Drug Administration) 승인 약물 인 Bupropion은 우울 장애 및 / 또는 금연을 치료하는 데 사용하도록 표시되어 있습니다. 그러나이 약물은 또한 체중 감량의 부작용이 있으며 비만 중재로 사용하기위한 임상 연구를 진행하고 있습니다.
부프로피온 소개
1984 년에 항우울제 부프로피온이 미국 시장에 출시되었지만 약물 복용 환자의 발작 률이 높기 때문에 1986 년에 제거되었습니다. 약물은 발작 부작용을 방지하기 위해 최대 복용량 제한으로 1989 년에 다시 도입되었습니다. 이 약물은 세로토닌 시스템과 반대로 도파민 및 노르 에피네프린 신경 전달 물질 시스템에서 작용하기 때문에 항우울제로 독특합니다. 이 도파민 시스템은 또한 흡연 메커니즘에 중요한 역할을합니다. 1997 년에 FDA는 금연을위한 부프로피온 서방을 승인했다. Bupropion은 다른 라벨 용으로 승인되지 않았습니다. 그러나 오프 라벨은 양극성, 불안 및 주의력 결핍 과잉 행동 장애에 대한 보완 치료법으로 처방됩니다.
부프로피온과 체중 감소
부프로피온을 사용하면 흥분, 구강 건조 또는 과도한 발한과 같은 다른 부작용으로 인해 체중 감소가 발생할 수 있습니다. 2001 년 Duke University Medical Center의 Kishore Gadde 박사와 동료들은 우울증이나 흡연의 병력이없는 과체중 또는 비만 여성의 체중 감소에 대한 부프로피온의 효능을 조사했습니다. 연구는 50 명의 여성 피험자들에 대한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 비교를 사용하여 8 주 동안 처음 수행되었다. 8 주째에 부프로피온 그룹은 위약 그룹보다 효과적으로 더 많은 체중을 잃었고 약물 반응자들은 초기 8 주 시험 후 최대 2 년 동안 체중을 성공적으로 잃었습니다.
체중 감량을위한 부프로피온 병용 약물
체중 감량의 부작용을 유발하는 부프로피온 단독의 성공은 체중 감량 부작용이있는 약물과 함께이 약물에 대한 추가 연구를 낳았습니다. 연구자들의 희망은 제약 기반 비만 치료를위한 잠재적 솔루션으로 승인 된 효과적인 약물 조합입니다. "임상 정신 의학 저널 (Journal of Clinical Psychiatry)"에 발표 된 2007 년 연구는 발작 장애 치료 및 부프로피온으로 만 승인 된 약물 조니 사마 이드의 조합을 조사했습니다. 이들 약물의 조합은 단일 약물 치료 단독보다 더 많은 체중 감소를 초래했다. 유사하게, 오피오이드 및 알코올 중독에 대한 승인 된 약물 인 날트렉손과 부프로피온의 조합은 비만 치료를 위해 FDA에 제안되었다. 2011 년 현재, FDA는 비만 치료제로 사용하기위한 복합 부프로피온 약물의 적용을 거부했습니다.
추가 문제
우울증 치료를위한 부프로피온은 약물을 복용하는 청년의 자살 사고를 증가시킬 수 있습니다. 흡연 치료를위한 부프로피온은 적대감, 동요, 우울한 기분 또는 자살 생각을 증가시킬 수 있습니다. 부프로피온을 복용하기 전에 부작용에 관해 의사와 상담하십시오. 처방 된 복용량 만 복용하고 환각, 발진, 부기, 흉통 또는 발작과 같은 비정상적인 부작용을 즉시 의사에게 알리십시오. 체중 감량을위한 부프로피온과 관련하여, 승인 된 조합 요법은 존재하지 않습니다. 날트렉손과 부프로피온 병용 제조업체는 FDA가 비만 치료에 이러한 약물의 장기 사용을위한 심혈관 안전성을 결정하기 위해 추가적인 임상 시험이 필요하기 때문에 거부 된 적용에 대한 호소를 받고 있습니다.
