소 뇌하수체 추출물 또는 BPE는 소에서 나온 신선한 뇌하수체의 여과 된 수성 추출물입니다. 성장 인자 및 호르몬의 원천으로 BPE는 조직 배양 연구에서 피부, 유방, 폐 및 전립선과 같은 다양한 세포주를 지원하는 데 사용됩니다. 갑상선, 성장, 생식 또는 부신 문제를 포함하여 여러 가지 문제를 해결하기 위해 BPE 복용을 고려할 수 있습니다. 그러나 그러한 사용으로 인한 이익의 증거는 제한적이며 "광우병"을 유발하는 물질을 포함한 감염원에 노출 될 위험이 있습니다.
호르몬
뇌하수체와 모든 포유류의 뇌는 광범위한 생리 학적 효과를 갖는 다양한 호르몬을 생성합니다. 갑상선, 부신, 뼈, 근육, 유방, 신장 및 생식선은 모두 뇌하수체 호르몬의 영향을받습니다. 성장, 생식, 체온, 체액 및 전해질 균형, 혈압, 스트레스 반응, 우유 생산 및 일반적인 대사율은 뇌하수체에 의해 좌우됩니다. 한 종의 모든 뇌하수체 호르몬이 다른 위장관에 유익한 영향을 미치는지, 특히 위장관을 통해 도입 될 때 확실하지 않습니다. 그러나 뇌 조직의 소비를 통해 질병이 종들 사이에 퍼질 수 있음이 분명합니다.
감염성 단백질
단백질 성 감염성 입자 인 프리온은 조직에 도입 될 때 정상적인 단백질이 잘못 접힌 상태를 유발하도록 유도 할 수있는 미스 펜 또는 잘못 접힌 단백질입니다. 그것들은 바이러스는 아니지만 조직, 특히 뇌에서 프리온 형성의 연쇄 반응을 일으키는 템플릿으로 작용할 수 있다는 점에서 바이러스처럼 행동합니다. 독일 잡지 "Gesundheitswesen"의 2004 년 2 월의 리뷰에 따르면 양의 프리온 기반 질병 인 스크래피는 1750 년에 처음으로 기술되었다고합니다. 1850 년경에 소의 비슷한 장애가 설명되었고 쿠루 (Kuru) 또는 크로이츠 펠트-야콥병이 처음 1920 년대 식인종 인간에게보고되었습니다.
광우
소 해면상 뇌병증, BSE 또는 "광우병"으로 불리는 소의 프리온-유도 질병은 여러 국가에서 여러 차례 출현했지만 영국에서 가장 두드러졌습니다. BSE는 영향을받은 동물에서 치명적인 퇴행성 신경 질환을 유발합니다. 1996 년 영국의 인간에서 "새로운 변종"Creutzfeldt-Jacob 질병 (vCJD) 10 건이 진단되었습니다. 2010 년 현재 vCJD의 219 건 (프리온에 감염된 쇠고기 제품의 소비로 인한 것으로 추정 됨) – 전세계 진단. 소의 BSE와 마찬가지로 인간의 vCJD는 결국 치명적입니다.
고려 사항
소 뇌하수체 추출물은 BSE가없는 무리의 재료를 사용하여 생산되지만 프리온 질환이 발생하는 데 몇 년이 걸릴 수 있습니다. 따라서 vCJD를 BPE 복용으로 얻는 데는 약간의 위험이 있습니다. 2001 년 스웨덴 웁살라 대학의 신경 해부학자 인 Per Lundberg 박사는 소의 뇌, 척수, 장, 림프 조직 또는 폐의 섭취를 권장하지 않았습니다. 신선한 소 뇌하수체 조직에서 얻은 제품의 소비, 특히 입증 된 혜택을 확인할 수없는 경우주의해서 접근해야합니다. BPE가 귀하에게 적합한 지 의사에게 문의하십시오.
